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Anvisa deve decidir sobre versões nacionais do Ozempic nas próximas semanas

Brasil

Saúde

Publicado em 19 de fevereiro de 2026

Anvisa deve decidir sobre versões nacionais do Ozempic nas próximas semanas

A caneta emagrecedora à base de semaglutida perderá a validade da patente em março, abrindo margem para a produção de versões nacionais

Por Caetano Yamamoto* - Correio Braziliense

Nas próximas semanas deve ser divulgada, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a resposta sobre os pedidos de registro das versões nacionais das canetas à base de semaglutida, princípio ativo do Ozempic. Os produtos em análise são das farmacêuticas EMS e Ávita Care.

A patente desenvolvida pela farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk, de semaglutida, perderá a validade no Brasil em 20 de março. A firma tentou estender o prazo de exclusividade, recorrendo na Justiça, mas teve o pedido negado.

O fim da patente significa que outras empresas farmacêuticas podem produzir e comercializar medicamentos à base de semaglutida no país, desde que obtenham aprovação do órgão regulatório.

Em 2025, o Ministério da Saúde já havia requisitado que a Agência desse prioridade para a avaliação de canetas nacionais. Apesar disso, não há garantia de aprovação imediata — a Anvisa pode solicitar informações complementares às empresas antes de conceder o aval definitivo.

*Estagiário sob supervisão de Andreia Castro