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Anvisa libera retomada da produção na fábrica da Ypê em São Paulo

Brasil
Publicado em 30 de maio de 2026
Anvisa libera retomada da produção na fábrica da Ypê em São Paulo
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Liberação da produção ocorreu após nova vistoria apontar correção nas falhas sanitárias apontadas anteriormente



Por Nathallie Lopes - Correio Braziliense

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta sexta-feira (29/5) que a Química Amparo, fabricante da Ypê, está autorizada a retomar imediatamente a produção na unidade de Amparo, no interior de São Paulo. De acordo com o presidente do órgão, Leandro Safatle, a empresa corrigiu os principais problemas identificados na fiscalização que havia levado à paralisação de parte das atividades no início do mês.

A decisão foi tomada após uma nova inspeção realizada por equipes da Anvisa em conjunto com órgãos estaduais e municipais de vigilância sanitária. Segundo a agência, a vistoria confirmou que as adequações feitas pela fabricante atendem às exigências sanitárias necessárias para que a operação seja retomada de forma segura.

Em 7 de maio, a fábrica foi parcialmente interditada depois que uma inspeção identificou irregularidades sanitárias. Desde então, a Anvisa suspendeu a fabricação e determinou o recolhimento de detergentes lava-louças, sabões líquidos para roupas e desinfetantes da marca Ypê de todos os lotes com numeração final 1.

Depois disso, o órgão exigiu que a empresa apresentasse um plano de ação com 76 medidas corretivas. Após a implementação das mudanças, a empresa passou então por uma nova avaliação técnica. 

Segundo a Anvisa, apesar da liberação da produção, a restrição sobre a comercialização, distribuição e uso de alguns lotes de detergentes lava-louças líquidos, sabões líquidos para roupas e desinfetantes da marca continua valendo. A liberação desses produtos dependerá da apresentação de laudos emitidos por laboratórios autorizados pelo órgão. 

A agência informou ainda que continuará acompanhando a execução das medidas corretivas adotadas pela empresa.

Relembre os argumentos da Anvisa para suspensão

Segundo a Anvisa, a decisão de suspensão se deu após uma avaliação de risco sanitário conduzida em conjunto com órgãos estaduais e municipais de vigilância sanitária, depois de uma inspeção realizada na fábrica da empresa.

Durante fiscalização conjunta foram identificadas 76 irregularidades na fábrica da empresa. Entre elas, a presença da bactéria Pseudomonas aeruginosa em mais de 100 lotes de produtos acabados.

A agência afirmou que os problemas comprometem o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF) para saneantes e podem representar risco à segurança sanitária dos produtos.

De acordo com o órgão, foram identificadas “falhas graves” em etapas críticas do processo produtivo, incluindo problemas nos sistemas de garantia da qualidade, produção e controle de qualidade, que poderiam causar contaminação microbiológica, com presença indesejada de bactérias, fungos, leveduras, vírus ou parasitas.

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