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Anvisa determina apreensão de lote falsificado de Mounjaro

Brasil

Saúde

Publicado em 31 de julho de 2026

Anvisa determina apreensão de lote falsificado de Mounjaro

Medidas publicadas no Diário Oficial da União atingem medicamentos com identificação irregular e proíbem comercialização dos produtos manipulados

Por Pedro José* - Correio Braziliense

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro e suspendeu a comercialização de produtos da Derme Ervas Farmácia de Manipulação Ltda. As medidas constam na Resolução nº 2.952/2026, publicada nesta quinta-feira (30/7) no Diário Oficial da União (DOU).

No caso do Mounjaro, a fabricante Eli Lilly do Brasil identificou a circulação de unidades irregulares que utilizavam um lote legítimo, de número D881474, mas apresentavam um número de série incompatível, identificado como 302199651396.

Com isso, a Anvisa determinou a apreensão de todos os produtos que apresentem essa combinação específica de lote e número de série. Os medicamentos não poderão ser distribuídos, comercializados ou utilizados.

A agência orienta pacientes e profissionais de saúde a adquirirem medicamentos apenas em farmácias regularizadas, exigirem a emissão da nota fiscal e verificarem se o produto está acondicionado na embalagem original e completa.

Em caso de suspeita de falsificação, a recomendação é interromper imediatamente o uso do medicamento e entrar em contato com a fabricante para confirmar a autenticidade do produto.

*Estagiário sob a supervisão de Victor Correia